Polymyositis adalah penyakit rematik dimana otot menjadi meradang. Semua otot terkena serangan penyakit, termasuk mis. otot jantung dan otot saluran pernapasan, yang dalam kasus terakhir bahkan dapat menyebabkan gagal napas. Apa penyebab dan gejala polymyositis? Bagaimana pengobatannya?
Polymyositis (lat. polymyositis, PM) adalah penyakit rematik langka (khususnya, penyakit sistemik jaringan ikat) di mana ada peradangan kronis pada otot.
Ada dua bentuk penyakit ini: masa kanak-kanak, yang menyerang antara 10 dan 15 tahun, dan dewasa, yang terjadi pada orang paruh baya, lebih sering pada wanita (biasanya sekitar 40) daripada pada pria.
Dengarkan tentang polymyositis. Ini adalah materi dari siklus MENDENGARKAN BAIK. Podcast dengan tips.
Untuk melihat video ini, harap aktifkan JavaScript, dan pertimbangkan untuk meningkatkan versi ke browser web yang mendukung video HTML5
Polymyositis - penyebab
Penyebab polymyositis tidak diketahui. Diduga gangguan sistem kekebalan mungkin bertanggung jawab atas penyakit tersebut. Selnya menyerang otot, sehingga menyebabkannya meradang.
BAIK DIKETAHUI >> Penyakit akibat autoimunitas, yaitu PENYAKIT OTOMUNOLOGI
Beberapa virus, misalnya Coxsackie B, influenza, hepatitis B, C, HIV, cytomegalovirus juga dapat menyebabkan penyakit ini. Pada beberapa pasien, gejala penyakit muncul beberapa minggu setelah infeksi virus.
Beberapa orang mungkin secara genetik cenderung mengembangkan polymyositis.
Baca juga: Fibromyalgia (FMS) - penyakit yang bermanifestasi nyeri pada otot dan tulang Penyebabnya adalah nyeri di leher dan leher. Apa yang akan membantu meredakan nyeri di leher? Nyeri pertumbuhan, yaitu nyeri otot pada anak-anak yang berhubungan dengan pertumbuhan organismePolymyositis - gejala
- kelemahan
- sering demam ringan
- penurunan berat badan
- kelemahan otot (terutama di sekitar sendi bahu, pinggul, leher dan punggung) yang Kesulitan naik turun tangga, turun dari kursi, mengangkat benda yang lebih berat dan melakukan aktivitas sehari-hari lainnya. Nyeri dan nyeri otot juga sering terjadi
- arthritis (dalam beberapa kasus)
Penyakit ini juga dapat menyerang organ dalam, misalnya jantung (karakteristik detak jantung atau palpitasi cepat atau lambat), otot pernapasan (kemudian batuk, sesak napas, muncul kegagalan pernapasan), dan bahkan mata (terjadi nistagmus dan gangguan penglihatan). Jika otot esofagus meradang, menelan berkurang.
Polymyositis - diagnosis
Jika dicurigai polymyositis, berikut ini dilakukan:
- tes darah - dalam kasus miositis, aktivitas enzim otot serum (creatine kinase, alanine aminotransferase dan lactate dehydrogenase) meningkat
- pemeriksaan elektromiografi (EMG) - pencatatannya salah, yang mengindikasikan perubahan otot
- Muscle Magnetic Resonance (MR) - untuk mengidentifikasi otot yang meradang
- biopsi (suatu fragmen dari suatu fragmen otot) untuk pemeriksaan histopatologi. Di bawah mikroskop, infiltrat inflamasi serta perubahan degeneratif / regeneratif dan atrofi di sekitar bundel otot terlihat.
Sebagai bantuan, rontgen tulang dan sendi dapat dilakukan. Jika diduga ada organ dalam yang meradang, pemeriksaan yang sesuai dilakukan. Misalnya, dalam kasus keterlibatan paru-paru, mungkin perlu dilakukan rontgen dada, dan bahkan mengambil spesimen paru untuk pemeriksaan lebih lanjut.
Ini akan berguna bagi AndaSalah satu jenis polimiositis adalah dermatomiositis (bahasa Latin: DM - dermatomiositis), di mana peradangan tidak hanya mempengaruhi otot tetapi juga kulit, terutama pada wajah dan anggota tubuh.
Pada pasien dengan polymyositis dan dermatomyositis, risiko neoplasma maligna organ dalam meningkat (6 kali lebih tinggi pada pasien DM, 2 kali lebih tinggi pada pasien PM). Oleh karena itu, setelah diagnosis penyakit, pasien harus berada di bawah pengawasan onkologis.
Polymyositis - pengobatan
Perawatan termasuk glukokortikoid (biasanya prednison) dan terdiri dari 3 fase: inisiasi, pemeliharaan, dan pengobatan jangka panjang. Pada awal fase awal, dosis tinggi obat diberikan dan kemudian dikurangi secara sistematis. Pada pasien dengan aktivitas penyakit tinggi dan pada pasien yang diperkirakan lebih mungkin mengalami efek samping, terapi kombinasi digunakan, yaitu glukokortikosteroid dikombinasikan dengan obat lain (paling sering azathioprine atau methotrexate). Jika pasien tidak merespon pengobatan ini, infus imunoglobulin intravena diberikan.
Setelah pemulihan (biasanya 6 bulan dari awal pengobatan), pengobatan pemeliharaan diberikan untuk mencapai remisi penuh (gejala penyakit sembuh total) dan untuk mencegah penyakit kembali lagi. Fase pemeliharaan berlangsung hingga satu tahun.
Fase pengobatan jangka panjang, yang berlangsung dari satu sampai tiga tahun, adalah durasi pemeliharaan remisi dan pencegahan kekambuhan. Pada fase ini, dosis obat yang paling rendah efektif digunakan.
Selain itu, rehabilitasi diperlukan - lebih disukai latihan aerobik dan kebugaran umum (terutama di air).
Istirahat di tempat tidur dianjurkan selama episode akut penyakit.
Tentang Penulis
Baca lebih banyak artikel dari penulis ini
